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細(xì)胞培養(yǎng)緩沖液有哪些

更新時間:2023-06-16點擊次數(shù):1400

細(xì)胞培養(yǎng)緩沖液有哪些?

一、細(xì)胞培養(yǎng)使用的碳酸氫鈉

碳酸氫鈉(NaHCO3)是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的緩沖液,用于在410%二氧化碳存在的情況下維持培養(yǎng)基的 pH 值。此外,碳酸氫鈉提供一些營養(yǎng)價值,且很少對細(xì)胞有毒。

培養(yǎng)基中碳酸氫鈉的最終濃度取決于培養(yǎng)基的配方和培養(yǎng)箱的二氧化碳濃度。根據(jù)所用碳酸氫鈉的濃度,建議使用不同的 CO2 濃度。如果培養(yǎng)基配方包括:

NaHCO3g/L<1.5,需要濃度為4%的 CO2

NaHCO3g/L1.52.2,需要濃度為5%的 CO2

NaHCO3g/L2.23.4,需要濃度為7%的 CO2

NaHCO3g/L>3.5,需要濃度為10%的 CO2

二、細(xì)胞培養(yǎng)中使用的 HEPES 緩沖液

盡管碳酸氫鹽因其營養(yǎng)價值而成為常用的細(xì)胞培養(yǎng)緩沖液,但與 HEPES 緩沖液相比,碳酸氫鹽的緩沖能力在生理 pH 值時有所下降。HEPES 對細(xì)胞沒有營養(yǎng)價值,但可以添加到 pH 7.2 至 7.6 的緩沖細(xì)胞培養(yǎng)基中。因此,當(dāng)需要在 CO2 培養(yǎng)箱外長時間處理細(xì)胞培養(yǎng)物時,添加 HEPES 可提供額外的緩沖能力。

緩沖液配制

Gibco HEPES 是一種兩性離子性的有機(jī)化學(xué)緩沖劑,被歸類為" Good "緩沖液,源于 Norman Good 博士和他的同事在1966年發(fā)現(xiàn)的一組緩沖液(Good 等人,Biochemistry 1966)。

"Good 緩沖液"(如 HEPES)具有以下特征:

pKa 值在6.08.0之間

l 高溶解度

l 膜不通透性

l 對生化反應(yīng)的影響有限

l 較低的可見光和紫外光吸收率

l 化學(xué)和酶促穩(wěn)定性

l 易于制備

細(xì)胞培養(yǎng)基中 HEPES 的水平可以從 10 mM 到 25 mM 不等。在 Gibco DMEM 中,HEPES 的濃度為 25 mM。然而,在 Gibco MEM/F12 中,其濃度為 15 mM。常用的濃度為 25 mM

三、其他細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

1.  HOCH2CH2SH

HOCH2CH2SH 它能夠清除羥基自由基(等),可作為生物抗氧化劑。羥基可溶于水并可降低揮發(fā)性。

2.氨基酸溶液

要增加培養(yǎng)細(xì)胞的活性并刺激生長,可向培養(yǎng)基中添加氨基酸添加劑。此外,添加氨基酸添加劑可提供營養(yǎng)并減輕 體外細(xì)胞的生物合成負(fù)擔(dān)。 在蒸餾水中制備,該溶液中的非必需氨基酸濃度是 MEM-α 培養(yǎng)基中濃度的100倍。

3. HAT 添加劑

稀釋后的 HAT 適合用作融合后選擇培養(yǎng)基,以去除未融合或自融合的 HGPRT-骨髓瘤細(xì)胞。  葉酸拮抗劑、氨基喋呤抑制 從頭 核苷生物合成途徑。

4. MEM 維生素溶液

向培養(yǎng)基中添加 MEM 維生素溶液可增強(qiáng)培養(yǎng)中的細(xì)胞生長和活力,并減少體外細(xì)胞的生物合成負(fù)擔(dān)。在0.85%的鹽水中制備而成,該溶液中的維生素濃度是標(biāo)準(zhǔn) MEM 培養(yǎng)基中濃度的100倍。

5.丙酮酸鈉

丙酮酸鈉通常作為額外的碳來源補(bǔ)充到細(xì)胞培養(yǎng)基中。用于細(xì)胞培養(yǎng)的 Gibco 丙酮酸鈉以100 mM100倍)溶液的形式提供,最終濃度為 11,004 mg/L

6.植物凝集素

植物凝集素是由紅腰豆菜豆粗提取物制成的溶液。當(dāng)以一定濃度應(yīng)用時,這種添加劑可以在體外誘導(dǎo)各種哺乳動物單核細(xì)胞中的芽基發(fā)育。

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